病毒采样拭子是常用的病毒采样方法与PCR相结合可以用于快速病毒性疾病的检测。但是，并不是每个样品采集处都能进行PCR检测，因此需要对采集到的病毒拭子样品进行运输，于是拭子病毒保存液应运而生。
病毒由一种核酸分子与蛋白质构成或仅由蛋白质构成，个体微小、结构简单，由于没有细胞结构，病毒自身不能复制，而是将基因侵入宿主细胞内，借助后者的复制系统复制新的病責。病毒样本采集后，为了维持病毒样本的活性、延长样本中病青存活时间，会将采样拭子放入保存液中保存、运输。
根据《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册（试行第二版）》通知，“人群筛查应选择具有病毒灭活功能，如含胍盐（异硫氰酸胍或盐酸胍等）或表面活性剂的采样管。病毒保存液(灭活型)可以快速对呼吸道病原体进行灭活、保存，使样品失去感染性。
灭活型病毒采样管可高效灭活病毒，保护病毒核酸不被降解，且能在常温下保存较长时间，为样品保存及运输节省成本。选择灭活效果好的病毒采样管，有助于确保后续核酸检测质量。
一次性病毒采样管目前暂时没有国家标准，只有深圳市医疗器械行业协会发布的团体标准：T/SAMD 001—2021《一次性使用病毒采样管》。
病毒采样管技术要求
1. 外观
外包装应无破损，标签完整，字迹清晰;管体表面光洁平整，无脏污、无变形，无裂纹;保存液应
澄清，不得有可见异物。
2. 尺寸
病毒采样管应符合标示的设计尺寸及允差。
3. 装量
保存液装量应符合标示装量的要求，偏差应为标示值的0%~ 10%。
4. 密封性
病毒采样管的管体与管盖应配合适宜，管体与管盖旋紧后，应有良好的密封性。
5. 酸碱度
保存液pH值应符合标示值，允差士1. 0。
6. 微生物指标
需氧菌总数(CFU/mL)≤200; 霉菌和酵母菌总数(CFU/mL) ≤100.
7. 病毒保存效果和病毒灭活效率
制造商应提供病毒保存效果验证和病毒灭活效率验证文件。
