12月6日,圣湘生物科技股份有限公司的产品人偏肺病毒核酸检测试剂盒(荧光 PCR 法)于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。
人偏肺病毒感染是人体感染人偏肺病毒(humanmetapneumovirus,hMPV)后引起的一种急性呼吸道传染病,全年散发,多发生于冬末及春初,也是目前最常见的呼吸道感染病毒之一。hMPV 感染大多表现为轻度自限性疾病,部分患者因出现毛细支气管炎、肺炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重和支气管哮喘急性发作等并发症需要住院治疗,免疫功能低下者可进展为重症肺炎,出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能不全等,甚至导致死亡。
公司本次获证的检测产品采用实时荧光 PCR 技术,可定性检测咽拭子样本中的人偏肺病毒核酸,灵敏度高,精准性好、可及性强,检测结果可用于临床人偏肺病毒感染的辅助诊断,为门急诊病毒的快速鉴别检测提供了便捷工具。